Статья посвящена рассмотрению актуальных проблем регулирования института принудительного лицензирования, установленного действующей редакцией п. 1 ст. 1362 ГК РФ, посвященной выдаче принудительной лицензии на основании недостаточного использования технического решения правообладателем, вызывающего недостаточное предложение товаров, работ или услуг. Авторы проводят анализ нормативно-правовых актов, практики правоприменения, и выдвигают предложения по устранению проблем действующего регулирования применительно к спорам между фармацевтическими компаниями. Актуальность статьи связана с резким увеличением споров в области принудительного лицензирования патентов в области фармацевтики в России. Новизна статьи заключается в предложении авторами конкретных способов определения критериев, требующих оценки судом при рассмотрении требования о выдаче принудительной лицензии. Подходы к определению таких критериев не были с достаточной подробностью раскрыты в предыдущих правовых исследованиях.
В статье рассматриваются вопросы взыскания компенсации за нарушение исключительного права на объекты авторского права в части использования такого критерия как характер нарушения. Исследуются подходы российской судебной практики при использовании указанного критерия. По результатам исследования делаются выводы о дальнейших перспективах совершенствования практики по определению характера нарушения при взыскании компенсации.